Kacper urodził się 14 lutego 2005 roku. Jego pojawienie się na świecie było dla nas najpiękniejszą chwilą w
    życiu.
    W 2008 roku usłyszeliśmy brzmiącą jak wyrok diagnozę, że nasze najukochańsze dziecko jest chore na
    dystrofię mięśniową typu Duchenne'a. Choroba polega na stopniowym zaniku mięśni, ma podłoże genetyczne
    i niestety na dzień dzisiejszy jest chorobą nieuleczalną. Proces zaniku mięśni jest ciągły, prowadzi do
    całkowitego unieruchomienia organizmu, pojawiają się problemy oddechowe, a w najgorszym przypadku
    degeneracja mięśnia sercowego.
    Kacper jest dla nas największym szczęściem, jakie mogło nas spotkać w życiu, dlatego też nigdy nie poddamy
    się i będziemy robić wszystko, aby walczyć i wygrać z tą okrutną chorobą. Żyjemy nadzieją, że w końcu
    zostanie znalezione lekarstwo i choroba będzie uleczalna. Chociaż na dzień dzisiejszy nie ma lekarstwa, to
    proces zaniku mięśni można spowolnić oraz łagodzić jego skutki. Niezbędna do tego jest odpowiednia
    rehabilitacja, stosowanie specjalistycznego sprzętu ortopedycznego, przeprowadzenie skomplikowanych
    operacji oraz wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne. Wydatki na te cele stale rosną i stanowią dla nas ogromny
    ciężar finansowy, któremu sami nie jesteśmy w stanie sprostać.Dlatego też podejmujemy wszelkie działania
    w zakresie zdobycia środków finansowych na prowadzenie odpowiedniej opieki nad Kacprem.
    Kraj nasz dał nam szansę i możliwość pozyskania środków finansowych poprzez zbiórkę z tytułu odpisu 1%
    podatku, oraz dobrowolnych darowizn. W związku z tym zwracamy się do Państwa z prośbą o przekazanie
    swojego 1% podatku dla naszego Kacperka. Każda złotówka, która wpłynie na Kacpra konto będzie
    przeznaczona na Jego rehabilitację.Mamy nadzieję, że uda nam się także zebrać pieniążki na wykonanie
    specjalistycznych badań genetycznych. Badania takie przeprowadzane są wyłącznie poza granicami Polski.
    Są one niezbędne do podjęcia leczenia nowoczesnymi lekami, których testy medyczne są daleko
    zaawansowane. Mamy nadzieję, że leki te w najbliższej przyszłości będą dostępne również dla naszego
    dziecka.